礼来股价跌逾5%,因抗体疗法被叫停以及Q3财报不及预期

原标题:礼来股价跌逾5%,因抗体疗法被叫停以及Q3财报不及预期 来源:腾讯美股

腾讯证券10月28日讯,礼来公司(Eli Lilly)董事长兼首席执行官戴夫-里克斯(Dave Ricks)周二表示,他相信该公司的新型冠状病毒抗体治疗仍将对新冠肺炎患者有利,尽管礼来刚刚结束了抗体治疗的临床试验。

因该药物似乎对新冠住院患者没有帮助,美国政府官员正提前结束礼来抗体药物的研究。赞助这项研究的美国国家过敏和传染病研究所表示,经过仔细观察并没有证实该药物存在安全性问题,但发现这种药物对住院病人有帮助的可能性很低。

对此,礼来公司在周一的一份声明中说,“到目前为止,这项研究的数据表明,该药物‘不太可能’帮助新冠患者从患病晚期恢复过来”。

“这些都是在很久、很久以前就有症状的病人,他们的病程在医院里进一步发展了。许多人都在吸氧。这当然令人失望,我们本来想在医院里展示该疗法的效果,但看起来这种效果并不存在,所以这项研究将会结束。”

今天开盘前,礼来还公布了公司的第三季度业绩。财报显示,该公司三季度营收57.406亿美元,同比增长5%,但低于市场预期的58.7亿美元。净利润12.084亿美元,同比下降4%。摊薄每股收益1.33美元,低于市场预期的1.71美元,去年同期为1.37美元。

不过,其他礼来公司涉及的抗体治疗研究则正在继续推进,包括另一项由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)资助的研究。该研究涉及最近确诊的新冠肺炎患者,他们通常显示出轻、中度症状。同时,礼来公司还在进行一项试验,以观察抗体治疗是否能在预防的基础上对疗养院应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群预防新冠病毒感染。

本月早些时候,礼来公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份紧急使用申请,要求其单一抗体治疗,特别是将其用于死亡风险较高的轻中度新冠肺炎患者,如65岁以上的患者。这家制药公司当时表示,近期数据显示“实验性抗体疗法可以预防轻症患者病情恶化”,并希望在11月提交使用两种联合抗体疗法的紧急使用授权。

里克斯说,到目前为止,该公司已经从抗体研究中看到了“强有力的结果”,这些抗体研究大多涉及新冠肺炎早期患者。

“及早发现这种疾病,你就可以用抗体降低病毒载量,这似乎会产生很大的不同。”

礼来公司是少数几家研究冠状病毒抗体药物的公司之一,专家认为这种药物有希望成为新冠肺炎的一种潜在治疗方法。这类药物的目标是增强人类免疫系统的防御能力,防止病毒感染人类细胞。

唐纳德·特朗普总统在10月初被诊断出患有新冠肺炎后,接受了再生元制药公司的抗体鸡尾酒疗法,并称赞该疗法是他康复和最终“治愈”的“关键”,再生元则趁势向FDA申请了该疗法的紧急使用授权。

里克斯说,新冠肺炎已被证明是一种“两个阶段的疾病”,这可以帮助解释为什么抗体治疗似乎没有给住院患者带来效果。

他说:“在患病的最初阶段,其特点是病毒大量复制,并对你的身体产生影响,导致出现症状。然后是第二阶段,不幸的是会发展成为免疫风暴,导致器官衰竭,最终导致病人住院。”

截止发稿,礼来公司股价下跌逾5%,暂报133.69美元。

除了礼来之外,美国强生公司本月早些时候也叫停了旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验,理由是有一名受试者出现“不明原因疾病”。但该公司本周又宣布,将在美国恢复开展新冠疫苗3期临床试验。

此外,英国的阿斯利康制药则在日前表示,FDA已批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。该疫苗名为“AZD1222”,FDA在审查了这款疫苗的所有安全性数据后认为“重启试验是安全的”。(德鲁)

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